La compañía farmacéutica AstraZeneca admitió el martes un revés en el desarrollo de un tratamiento con anticuerpos contra el covid-19, ya que su efectividad no ha sido probada en ensayos clínicos en personas que han estado expuestas al virus.
«El ensayo no logró el objetivo principal de prevenir casos sintomáticos de covid-19 después de la exposición» al virus SARS-CoV-2, dijo el grupo farmacéutico anglo-sueco en un comunicado.
El tratamiento con anticuerpos, con la designación AZD7442, se encontraba en la fase tres de desarrollo, es decir, en ensayos clínicos a gran escala para evaluar su seguridad y eficacia.
Estos ensayos clínicos, según la agencia France-Presse, involucraron a 1.121 voluntarios adultos no vacunados que habían estado expuestos a una persona infectada durante los ocho días anteriores, y el tratamiento redujo en 33 el riesgo de desarrollar covid-19 con síntomas. % de este universo.
Según el fabricante de medicamentos, los ensayos continuarán evaluando la efectividad de los anticuerpos en personas antes de que se expongan al virus y en pacientes que hayan desarrollado formas graves de covid-19.
El desarrollo de este tratamiento está financiado por la administración estadounidense, que ha firmado un acuerdo con AstraZeneca para recibir hasta 700.000 dosis este año.
En total, el valor de los acuerdos para el desarrollo del tratamiento y para la entrega de las dosis alcanzó este año los 726 millones de dólares (unos 600 millones de euros), argumentando este martes AstraZeneca que se están negociando «los próximos pasos con el gobierno». de los Estados Unidos «.
En varios países europeos, la vacuna farmacéutica anglo-sueca, llamada Vaxzevria, tiene restricciones de edad, siendo recomendada en Portugal para personas mayores de 60 años.
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