Infarmed elimina la necesidad de una tercera dosis de vacuna – Ciência & Saúde

El regulador nacional del fármaco descartó hoy la necesidad de potenciar la vacunación frente al covid-19 con una eventual tercera dosis, el día en que España anunció que seguiría adelante con la medida.

Vacunación contra Covid-19
portugués

En una aclaración sobre la tercera dosis y los nuevos contratos de vacunas para el covid-19, Infarmed – Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios dice que “la información disponible hasta la fecha no nos permite concluir sobre la necesidad y el momento de llevar a cabo vacuna de refuerzo, por tanto, está previsto el esquema de vacuna aprobado en la Autorización de Comercialización otorgada por la Agencia Europea de Medicamentos ”. En Portugal, se administran vacunas de dosis única (Janssen) y de dos dosis (Pfizer / BioNTech, Moderna y AstraZeneca).

España ha confirmado hoy, a través de la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que se administrará una tercera dosis en el país, habiéndose firmado contratos con empresas farmacéuticas a tal efecto, aunque queda por decidir cuándo ocurrirá.

En la aclaración, Infarmed señala, sin embargo, que, junto con la Dirección General de Salud, está “siguiendo los datos técnico-científicos en la medida en que estén disponibles, es decir, con el fin de ponderarlos, en el Plan de Vacunación contra Covid- 19, de la posible necesidad de dosis adicionales al régimen aprobado para algunas poblaciones más vulnerables “.

El regulador añade que, para “provocar una posible tercera dosis”, así como “el desarrollo de vacunas adaptadas a nuevas variantes” del nuevo coronavirus, Portugal tiene “dos contratos estipulados, cuyo volumen de vacunas supera los 14 millones, con la BioNTech laboratorios / Pfizer y Modern “.

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Además, para 2023, el país contrató con el consorcio BioNTech / Pfizer más de 10 millones de vacunas.

Infarmed subraya que, “además de estos volúmenes, es posible que aún lleguen más vacunas a Portugal, bajo futuros contratos, con algunas de las vacunas aún en evaluación” por parte del regulador europeo.

ER (FPB) // HB

Lusa / Fin

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