La UE revisará la vacuna covid después de reacciones alérgicas

Una mujer sufrió una reacción alérgica grave después de recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer.

ESTADOS UNIDOS.

Administración de Alimentos y medicinas de los Estados Unidos (FDA) Dijo Jueves que revisará la dosis de vacuna para el COVID-19-19 quien lo hizo Pfizer-BioNTech, después de que dos personas tuvieran reacciones alérgicas.

Estas personas, ambos trabajadores de la salud, fueron vacunadas en Alaska y una de ellas tuvo una reacción grave o “anafiláctica”, que resultó en la hospitalización.

Estas personas han sido tratadas con la intervención médica adecuada y, afortunadamente, se están recuperando o mejorando ”, dijo Doran Fink, subdirector de la división de vacunas de la FDA.

Anticipamos que podría haber informes adicionales, que investigaremos rápidamente ”, enfatizó.

Agregó que las autoridades estadounidenses, incluidos los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), estaban investigando los dos casos y trabajando con Gran Bretaña para comprender mejor dos casos similares que ocurrieron allí.

Si bien todos los datos actuales continúan respaldando las vacunas sin más restricciones … estos casos subrayan la necesidad de permanecer alerta durante la fase inicial de la campaña de vacunación ”, dijo Fink.

La FDA está trabajando con Pfizer para revisar más a fondo sus hojas de información y dosis de vacunas, para llamar la atención sobre las pautas de los CDC para el seguimiento posterior a la vacunación y el manejo de reacciones alérgicas inmediatas ”, dijo. .

La revisión incluirá una advertencia para las personas con antecedentes de reacciones alérgicas a los ingredientes de la vacuna para que eviten inyectarse en este momento.

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También incluirá una advertencia de que las instalaciones donde se administran las vacunas deben garantizar la disponibilidad inmediata de tratamiento médico para el manejo de reacciones alérgicas graves.

Fink agregó que si la vacuna de Moderna recibe una autorización de uso de emergencia, vendrá con advertencias similares.

Ambas vacunas están basadas en tecnología de ARNm (ácido ribonucleico mensajero), que nunca antes había sido aprobada.

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