La farmacéutica dijo el miércoles que había comenzado el proceso para solicitar la autorización de una tercera dosis de su vacuna para personas de 16 años o más, y se espera que esté terminado para el final de la semana.
A principios de este mes, la FDA dijo que las personas que han recibido trasplantes u otras personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden recibir una dosis adicional de la vacuna Pfizer o Moderna. Luego, la semana pasada, los funcionarios de salud de EE. UU. Anunciaron planes para administrar inyecciones de refuerzo para aumentar la protección de los estadounidenses contra el auge de la variante delta.
La intención generó críticas de científicos de la Organización Mundial de la Salud, quienes señalaron que los países pobres ni siquiera tenían suficientes vacunas todavía para su primera ronda de vacunaciones.
La vacuna de Pfizer, desarrollada en colaboración con BioNTech de Alemania, recibió la aprobación completa a principios de esta semana, también para personas mayores de 16 años. Se aplicó a este grupo de edad en el marco de un permiso de uso de emergencia, que sigue siendo el caso para los jóvenes de 12 a 15 años.
Se han administrado más de 200 millones de dosis de la vacuna Pfizer en los Estados Unidos, y cientos de millones más en todo el mundo, desde que fue aprobada en diciembre.
Las tres vacunas utilizadas en los Estados Unidos, producidas por Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson, continúan siendo efectivas para prevenir hospitalizaciones y muertes por el nuevo coronavirus. Pero las vacunas no parecen ser tan potentes contra la variante delta altamente contagiosa como lo fueron contra las primeras versiones.
El plan en los Estados Unidos es administrar una dosis adicional ocho meses después de que las personas reciban la segunda dosis de la vacuna Pfizer o Moderna.
También el miércoles, J&J dijo que las personas que recibieron una vacuna de refuerzo de dosis única tuvieron un fuerte aumento de anticuerpos contra el virus. Este fabricante de medicamentos planea hablar con la FDA sobre el retiro de esta vacuna.
El moderno también debe hacer lo mismo. El miércoles, anunció que había completado el proceso con la FDA para buscar la aprobación total para su vacuna de dos inyecciones.
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Lusa / Fin
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