Cómo participaría México en vacuna que Oxford y AstraZeneca han suspendido por reacciones adversas

AstraZeneca y el Instituto Jenner de Universidad de Oxford ellos suspendieron este martes fase 3 ensayos de su potencial Vacuna para el COVID-19 después de encontrar «Posibles efectos secundarios» en un voluntario de estudio en el Reino Unido.

El lugar la tela noticias médicas Nuevas estadísticas citó un portavoz del laboratorio sueco-británico que dijo en un comunicado que «El proceso de revisión estándar creó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad».

La suspensión de la implementación de la fase 3 del estudio podría ser una mala noticia para los países que esperaban el desarrollo de una vacuna para frenar la propagación del virus SAR-CoV-2, responsable de la enfermedad COVID. 19.

Al mostrar Resultados favorables «, se consideró la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AztraZeneca la solución de los problemas sanitarios, económicos y sociales vinculados a la pandemia.

Las naciones del mundo han comenzado a planificar estrategias para acceder a él y así evitar que la pandemia continúe causando estragos negativos en la vida de sus ciudadanos. Sin embargo, Con la suspensión de la aplicación de pruebas médicas, esta posibilidad podría estar más lejana.

13 de agosto Marcelo Ebrard Casaubón, propietario de Secretario de Relaciones Exteriores (MAR) anunció que un Acuerdo para producir la vacuna COVID-19 de Oxford y AstraZeneca En Mexico. En su momento se dijo que el protocolo de esta vacuna era el más avanzado del mundo.

En este acuerdo participará Argentina y mexico, los países que serán responsables de producir la vacuna y distribuirlo en América Latina y el Caribe. Asimismo, el Fundación Carlos Slim y la Universidad de Oxford.

El canciller dijo en la rueda de prensa matutina que el objetivo del gobierno mexicano y de las instituciones involucradas «no es el lucro, sino asegurar que las personas en nuestros países y en América Latina y el Caribe tengan acceso a la vacuna«.

Se esperaba que a partir de noviembre, AstraZeneca presentaría los resultados de la fase 3 de su desarrollo, para ser evaluado posteriormente por el Comisión Federal de Protección contra Riesgos para la Salud (Cofepris) y así comenzar su producción.

De acuerdo a lo informado por el gobierno federal, laLas dosis que producirían en conjunto México y Argentina estarían entre 150 y 250 millones.

Ante la noticia, la Subsecretaria de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, preguntó la población «No anticipéis vísperas» ni estudios de desconfianza que se ajusten a los estándares éticos internacionales.

«Lo que quiero que la gente entienda es no anticipar el día anterior, no empiece a especular sobre la seguridad general de las vacunas y en particular de cual es el involucrado porque de nuevo no tenemos la información y podemos estar seguros de que este y otros estudios similares cumplir con los estándares éticos internacionales que incluyen la presencia de un comité de supervisión de datos y seguridad ”, dijo en la conferencia de prensa vespertina para informar sobre el progreso de la enfermedad por coronavirus.

El funcionario dijo que Tal decisión podría retrasar la llegada de la vacuna al país. “La consecuencia puede ser que se retrase el tiempo de llegada de la vacuna, el tiempo de presentación a la Cofepris, pero nada más”, agregó.

Aclaró que Los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por AstraZeneca no están en curso en México.

Desde el Palacio Nacional, el Subsecretario explicó que el Comité de Vigilancia y Seguridad de Datos, entidad independiente de los investigadores responsables, decidió suspender la fase tres porque reacción adversa en uno de los voluntarios. Sin embargo, no se sabe si existe una asociación causal entre estas variables.

En este sentido, «solo el comité externo puede evaluar si existe una relación entre el efecto secundario y la condición de ser vacunado con el producto candidato», Explicó el subsecretario.

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