A pesar de la decisión, se autorizó el uso de dos lotes de esta planta.
En el comunicado difundido el viernes, la FDA no estableció las cifras en piedra, aunque la prensa estadounidense dijo que debería descartarse un total de 60 millones de dosis, según el diario. Los New York Times.
Se habrán guardado y autorizado 10 millones de dosis para su uso.
Johnson & Johnson confirmó, en un comunicado de prensa, la autorización de la autoridad reguladora para el uso de dos lotes de la vacuna producida en esta planta, informa la agencia EFE.
Sin embargo, no proporcionó cifras sobre cuántas dosis deberán destruirse.
“La decisión de hoy representa un paso adelante en nuestros continuos esfuerzos por marcar una diferencia en esta pandemia a escala mundial, y agradecemos la estrecha colaboración con la FDA y las autoridades sanitarias mundiales”, dijo Kathy Wengel, responsable de la distribución de la empresa.
En el comunicado, la FDA también señala que en este momento, no es posible despejar la producción en la planta de Emergent Biosolutions en Baltimore, a pesar de trabajar con la empresa y el farmacéutico al respecto.
En abril, Johnson & Johnson asumió la supervisión de esta planta del fabricante emergente BioSolutions, donde se administraron aproximadamente 15 millones de dosis, según datos publicados por The New York Times, de la vacuna desarrollada por la farmacéutica norteamericana contra el covid-19. dañado durante su fabricación.
Ambos lotes autorizados se han distribuido para uso de emergencia en Estados Unidos o en países a los que el país exporta.
Estas vacunas también tienen una vida útil más larga, después de que la FDA confirmara hoy, después de que Johnson & Johnson anunció el jueves, que extenderá la vida útil de la vacuna por seis semanas más.
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