México compraría entre 15,5 y 34,4 millones de dosis, para vacunar entre 7,75 y 17,2 millones de personas. Se espera que para fines de octubre, la vacuna Pfizer tenga datos confiables sobre su positividad para inmunizar a la población con su vacuna, para solicitar, a fines de noviembre, la autorización de los reguladores de salud, y que la distribución de la dosis.
Ciudad de México, 18 de octubre (sin embargo) .- La farmacia Pfizer anunció que será en noviembre que buscará autorización para el uso de emergencia de su Vacuna para el COVID-19, mientras la prensa británica difundía las primeras imágenes de cientos de dosis saliendo de la línea de producción de una fábrica en la localidad de Puurs, Bélgica.
«Fue genial ver la primera botella salir de la línea de producción», dijo el jefe de Pfizer, Ben Osborn, al periódico británico. Correo diario.
Agregó que el hecho «le trajo una gran sonrisa al ver que todo este trabajo resultó en un producto». Según información publicada en el diario británico, la producción de la vacuna tiene lugar en la localidad belga de Puurs.
Sin embargo, la compañía farmacéutica aclaró que la vacuna solo se lanzará si los ensayos clínicos finales son exitosos y si los reguladores del país la consideran efectiva y segura.
Él Correo diario Dijo que Pfizer está preparando 100 millones de dosis en 2020, 40 millones de las cuales estarán destinadas al Reino Unido. Mientras que en 2021, esperan fabricar alrededor de 1.300 millones de inyecciones contra COVID-19.
Las dosis de vacuna se fabrican en Bélgica. Foto vía Daily Mail.
OCTUBRE, FECHA CLAVE
El 16 de octubre, el CEO de Pfizer, Albert Bourla, aseguró este viernes que la firma podrá saber si su vacuna contra COVID-19 es efectiva a finales de octubre, pero no tendrá suficiente datos para solicitar autorización. al regulador de drogas de Estados Unidos hasta la tercera semana de noviembre.
«Podríamos averiguar si nuestra vacuna está funcionando para fines de octubre», dijo Bourla en una carta abierta a los estadounidenses con la intención de ser transparente y aclarar «la gran confusión» sobre el proceso de aprobación y la distribución masiva del medicamento. vacuna que está desarrollando. Pfizer con la empresa alemana BioNTech.
También estimó que podrían solicitar la autorización de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que requiere al menos dos meses de datos de ensayos clínicos, en la tercera semana de noviembre.
Los datos de eficacia y seguridad serán revisados por expertos de la FDA y un grupo independiente para garantizar que se lance la vacuna y para reducir la reticencia del público al respecto tanto como sea posible.
“La seguridad es nuestra prioridad número uno”, dijo el director senior de Pfizer, quien dijo que para que la vacuna esté disponible, se deben cumplir los objetivos en tres áreas: demostración de eficacia, seguridad y fabricación a gran escala.
Bourla cree que las inversiones ya realizadas para asegurar una fabricación rápida de la vacuna en estándares de calidad homogéneos permitirán garantías en este sentido al tiempo que solicita una autorización de emergencia para su distribución entre la población.
El hecho de que Pfizer no considere posible solicitar la aprobación de la FDA antes de la tercera semana de noviembre es un revés para el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, quien había sugerido que la vacuna COVID-19 podría estar lista antes de las elecciones estadounidenses. 3 de noviembre.
Pfizer había dicho anteriormente que esperaba poder presentar los resultados y buscar la aprobación regulatoria para fines de octubre, lo que lo convertiría en el mejor candidato para que Trump cumpla su promesa electoral.
A principios de este mes, Bourla aseguró a los trabajadores en una carta que no «sucumbirían a la presión política» y lamentó estar en medio de «la encrucijada de las elecciones estadounidenses».
En su carta del 16 de octubre, Bourla aseguró que todo su calendario «opera a la velocidad que marca la ciencia».
Otras compañías farmacéuticas en la recta final de su carrera por la vacuna COVID-19, como Johnson & Johnson o AstraZeneca, han tenido que suspender temporalmente sus pruebas de Fase 3 debido a efectos secundarios en voluntarios, mientras que Moderna mantiene un horario más conservador en sus pruebas.
La vacuna. Foto: Daniel Augusto, Cuartoscuro
MÉXICO Y PFIZER
El 16 de octubre, las autoridades mexicanas anunciaron que el país recibiría varios millones de dosis de la vacuna de Pfizer, con el fin de inmunizar a la población contra el COVID-19.
En una ceremonia en el Palacio Nacional, el gobierno mexicano firmó acuerdos con los laboratorios AstraZeneca, Pfizer y CanSino para comprar alrededor de 140 millones de dosis de sus futuras vacunas, que en el mejor de los casos comenzarían a llegar en diciembre y permitirían vacunar 90,9. millones de mexicanos durante el próximo año.
En el caso de Pfizer, México adquiriría entre 15.5 y 34.4 millones de dosis, para vacunar entre 7.75 y 17.2 millones de mexicanos.
El gobierno federal estima que al menos 20 millones de personas serán vacunadas en el primer trimestre de 2021.
Al mismo tiempo, el país adquiriría 50 millones de dosis adicionales a través del mecanismo COVAX de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Con estas cifras, el país vacunaría a poco más de 116 de sus 130 millones de habitantes
«Si la vacuna es en diciembre, claro que me la pongo aquí, siempre que los médicos decidan que es mi responsabilidad», dijo el 16 de octubre el presidente Andrés Manuel López Obrador.
El mandatario dijo que las autoridades sanitarias decidirían quiénes se vacunarán primero y recordó que «en otras regiones han decidido que el personal médico de los hospitales COVID-19 debe protegerse primero».
También planteó la posibilidad de empezar a vacunar a personas con diabetes, hipertensión y ancianos.
Presidente Andrés Manuel López Obrador. Foto: Andrea Murcia, Cuartoscuro
«Sí, estoy recibiendo la vacuna para tranquilizar a la gente de que debemos protegernos», dijo.
-Con información EFE
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