Los funcionarios de salud pública del Reino Unido advirtieron el miércoles que las personas con antecedentes de reacciones alérgicas graves ellos no deben recibir el vacuna contra covid-19 desarrollado por Pfizer / BioNTech.
Esta vacuna es la que llegará primero a México.
La advertencia se produjo después de que dos trabajadores del Servicio Nacional de Salud Británico (NHS), que estuvieron entre los primeros en recibir la vacuna el martes, sufrieron reacciones alérgicas y requirieron tratamiento.
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El director médico del NHS de Inglaterra, Stephen Powis, explicó que los dos, que tenían antecedentes de alergias, se estaban recuperando bien.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), el organismo independiente del Reino Unido que la semana pasada se convirtió en el primero en el mundo en autorizar la vacuna, ahora advirtió que «las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no debería recibirlo ”. ten cuidado, añadió.
Las reacciones alérgicas «significativas» incluyen medicamentos, alimentos o vacunas, según la MHRA.
Miles de personas en el Reino Unido se convirtieron el martes en las primeras en el mundo occidental en recibir una vacuna COVID-19, ya que el NHS lanzó la campaña de vacunación más grande desde su inicio en 1948.
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La vacuna Pfizer / BioNTech se administra en dos dosis, con 21 días de diferencia.
Las personas mayores de 80 años, sus cuidadores y el personal sanitario son las primeras en vacunarse.
El país ha recibido alrededor de 800.000 dosis de la vacuna en el primer lote de un pedido total de 40 millones que se espera llegue paulatinamente en los próximos meses.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo el martes que comprendía la preocupación internacional sobre la rapidez con la que las empresas farmacéuticas estaban produciendo vacunas contra los coronavirus. Pero insistió en que se siguieron todos los protocolos de seguridad.
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Pfizer dijo que la MHRA les informó sobre las reacciones alérgicas, pero que en los ensayos clínicos de Fase 3 en más de 40.000 personas, la vacuna fue «generalmente bien tolerada, sin problemas de seguridad informados».
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