“Pfizer entregará pares de millones de dosis en los próximos meses”: Martha Delgado explicó el lanzamiento de la vacuna en México

El subsecretario de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos dijo que la SRE había explicado los detalles del acuerdo con Pfizer (Foto: Twitter @marthadelgado)

Este viernes por la tarde, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos a la Salud (Cofepris) aprobó el uso de emergencia de la vacuna SARS-CoV-2 de la empresa farmacéutica estadounidense Pfizer. Con esto, México se suma a los países que han aprobado el despliegue de la droga.

De acuerdo con Martha Delgado, subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores, en las próximas semanas la empresa entregará las primeras dosis del fármaco que desarrolló en colaboración con la empresa alemana BioNTech. El Ministerio de Relaciones Exteriores fue el organismo del gobierno federal encargado de negociar la compra de todas las vacunas a las que pronto tendrá acceso el país.

En una entrevista con Televisión Millennium, el gerente anunció que el primer despliegue, a finales de diciembre aportará 250 mil de las 34 millones 400 mil dosis que la SRE ha negociado con la empresa. Pero, dado que la vacuna requiere un refuerzo 21 días después de la primera aplicación, el primer día, el Departamento de Salud vacunará a 17 millones 200.000 personas con las vacunas de Pfizer.

Según el plan nacional de vacunación, Los primeros en vacunarse serán los médicos que laboran en los hospitales Covid en la Ciudad de México y Coahuila.

Según anunció el canciller Marcelo Ebrard desde que la SRE cerró el contrato con Pfizer y BioNTech, el transporte de esta vacuna correrá a cargo de las empresas. Dadas las condiciones de temperatura que demanda el producto, el país no podría recibirlos de otra forma, ya que no cuenta con la infraestructura para garantizar una cadena de frío a 70 grados centígrados bajo cero.

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Delgado también le dijo a Héctor Zamarrón, conductor del noticiero de Milenio, que a lo largo de 2021, México tendrá un flujo constante de vacunas. Además de las dosis faltantes de Pfizer, confirmó la llegada de las vacunas CanSino Biologics y AstraZeneca.

La vacuna Pfizer y BioNTech requiere un refuerzo 21 días después de la primera aplicación (Foto: Frank Augstein / Pool a través de REUTERS / Foto de archivo)
La vacuna Pfizer y BioNTech requiere un refuerzo 21 días después de la primera aplicación (Foto: Frank Augstein / Pool a través de REUTERS / Foto de archivo)

Con la confirmación del viernes, México se convirtió en el quinto país del mundo en aprobar la droga. después de Reino Unido, Bahréin, Canadá y Arabia Saudita, y es el primero en América Latina.

La Cofepris es un organismo descentralizado dependiente del Ministerio de Salud (Ssa), que tiene entre sus atribuciones la responsabilidad de autorizar insumos sanitarios, como medicamentos y vacunas.

Desde el 26 de noviembre examina, evalúa y dictamina la documentación presentada para la autorización sanitaria de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Sin embargo, fue hasta el 11 de diciembre cuando los 24 integrantes de la La Comisión de Nuevas Moléculas votó unánimemente por su uso de emergencia, de acuerdo con un Lanzamiento publicado este viernes por la tarde.

La vacuna Pfizer-BioNTech es ARN mensajero (ARNm); es decir, se administra al paciente un ARN mensajero que lleva una copia de las instrucciones genéticas. Con estas instrucciones, el propio cuerpo del paciente se convierte en parte de la proteína COVID-19, lo que hace que el sistema inmunológico reaccione.

Según la última actualización de la Secretaría de Salud (Ssa), México ha registrado hasta el momento 1,229,379 infecciones acumuladas de COVID-19, así como 13,019 muertes confirmadas por la enfermedad.

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Asimismo, en las últimas 24 horas se han sumado 12.253 nuevos casos positivos y 693 nuevas defunciones.

Según estos números, México se encuentra en el puesto 12 entre los países con más infecciones y el cuarto en términos de muertes.

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