Franz-Werner Haas, director general de la compañía farmacéutica alemana CureVac, reveló que se espera que la vacuna tenga la “luz verde” de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) “a principios de junio” de este año.
En declaraciones a CNBC, el funcionario explicó que la compañía farmacéutica está completando el reclutamiento para el ensayo clínico de fase 3 y que, a partir de entonces, la aprobación de la Comisión Europea seguiría rápidamente.
“Según nuestras cuentas, a finales de abril o principios de mayo, ya tendremos todos los datos completos [necessários para a aprovação da vacina]. En otras palabras, hay que obtener la aprobación europea después de analizar estos datos a principios de junio ”, dijo el CEO.
Actualmente, cuatro vacunas están aprobadas en la Unión Europea (UE) por la Agencia Europea de Medicamentos: Pfizer / BioNTech (Comirnaty), Moderna, Vaxzevria (nuevo nombre de la vacuna AstraZeneca) y Janssen (grupo Johnson & Johnson, que se distribuirá en mediados de abril).
Tomando estas y las vacunas de Sanofi-GSK y CureVac, que aún no han sido autorizadas, ya aseguradas por la Comisión Europea, llegarán a la UE alrededor de 2.600 millones de dosis de vacuna, a las que se sumarán 1.800 millones de nuevas variantes.
El objetivo de la Comisión Europea es que al menos el 70% de los adultos europeos estén vacunados a finales del verano.
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Arturo Galvez es autor en Rallymundial.net, donde se dedica a la cobertura de noticias y temas de actualidad en áreas como política, negocios, tecnología, deportes, entretenimiento y estilo de vida. Su enfoque se centra en ofrecer información clara, verificada y fácil de entender para los lectores. A través de su trabajo, busca mantener al público informado sobre los acontecimientos más relevantes del momento, priorizando la objetividad, la utilidad de los datos y la relevancia de las historias para la audiencia.